阿司匹林肠溶片
工业简称 拜耳处方 生产企业 Bayer HealthCare Manufacturing S.r.l/分包装拜耳医药保健有限公司 不良反应 1.较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛(由于本品对胃粘膜的直接刺激引起)等胃肠道反应(发生率3%-9%),停药后多可消失。长期或大剂量服用可有胃肠道出血或溃疡。 2.中枢神经:出现可逆性耳鸣、听力下降,多在服用一定疗程,血药浓度达200-300μ克/L后出现。 3.过敏反应:出现于0.2%的病人,表现为哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿或休克。 4.肝、肾功能损害,与剂量大小有关,尤其是剂量过大使血药浓度达250μ克/ml时易发生。损害均是可逆性的,停药后可恢复。但有引起肾乳头坏死的报道。其他详见说明书并且遵医嘱用药。 批准文号 H20160684(国药准字J20171021) 药品通用名 阿司匹林肠溶片 使用剂量 口服,一日75mg-160mg,每日1次,或遵医嘱。 产品规格 100mg*30片 剂型 片剂 储存条件 密封,在25℃以下保存,取出后应立即服用,请放在儿童触及不到的地方 适用症/功能主治 阿司匹林对血小板聚集有抑制作用(详见说明书) 药品分类 (处方药)化学药制剂 有效期 36 禁忌 详见说明书 用药注意事项 不宜作止痛剂,有胃、十二指肠溃疡出血倾向者不建议使用。 用法用量 详见说明书。
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- 商品名称: 阿司匹林肠溶片
- 产品描述
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- 拜耳处方
- 生产企业
- Bayer HealthCare Manufacturing S.r.l/分包装拜耳医药保健有限公司
- 不良反应
- 1.较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛(由于本品对胃粘膜的直接刺激引起)等胃肠道反应(发生率3%-9%),停药后多可消失。长期或大剂量服用可有胃肠道出血或溃疡。 2.中枢神经:出现可逆性耳鸣、听力下降,多在服用一定疗程,血药浓度达200-300μ克/L后出现。 3.过敏反应:出现于0.2%的病人,表现为哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿或休克。 4.肝、肾功能损害,与剂量大小有关,尤其是剂量过大使血药浓度达250μ克/ml时易发生。损害均是可逆性的,停药后可恢复。但有引起肾乳头坏死的报道。其他详见说明书并且遵医嘱用药。
- 批准文号
- H20160684(国药准字J20171021)
- 药品通用名
- 阿司匹林肠溶片
- 使用剂量
- 口服,一日75mg-160mg,每日1次,或遵医嘱。
- 产品规格
- 100mg*30片
- 剂型
- 片剂
- 储存条件
- 密封,在25℃以下保存,取出后应立即服用,请放在儿童触及不到的地方
- 适用症/功能主治
- 阿司匹林对血小板聚集有抑制作用(详见说明书)
- 药品分类
- (处方药)化学药制剂
- 有效期
- 36
- 禁忌
- 详见说明书
- 用药注意事项
- 不宜作止痛剂,有胃、十二指肠溃疡出血倾向者不建议使用。
- 用法用量
- 详见说明书。
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